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　　国家发展改革委会同国家卫生健康委、国家中医药一竞技app下载，局、国务院医改领导小组秘书处联合公布《第三批国家区域医疗中心建设项目名单》。

　　医疗器械GMP车间生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高，不仅对生产人员的专业操作有严格的要求，对生产和检测环境也有极高的要求。医疗器械生产中通过GMP净化标准的相关建设来将受控区内污染降至最低限度，以保证医疗器械不受污染或能有效排除污染。

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　　第二届京津冀区域医疗发展学术会议在京召开，国家卫生计生委规划信息司规划处有关负责人透露，“十三五”期间，医疗卫生服务规划已确定4大重点工程...